INMUNODEFICIENCIAS CONGENITAS Y ADQUIRIDAS

INMUNODEFICIENCIAS CONGENITAS Y ADQUIRIDAS

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$619,00

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Autores: S. Sanchez Ramon
ISBN: 9788471019271
Editorial: MARBAN
Edición: 1° Edicion 
Especialidad: Inmunologia 
Páginas: 560
Encuadernación: Rustica
Medidas: 11 cm. X 20 cm.
Año: 2013

 

 

RESEÑA

El objetivo fundamental de Inmunodeficiencias Congénitas y Adquiridas es facilitar al clínico todos los datos que sean de utilidad para diagnosticar de forma precoz una inmunodeficiencia. 

Es una realidad original y única en el mercado

Dirigido a: Inmunólogos, Pediatras, Internistas, Neumólogos,  Reumatólogos, Gastroenterólogos, Dermatólogos, Neurólogos, Infectólogos .... 

Este manual de inmunodeficiencias surge de la necesidad de aportar al clínico una ayuda diagnóstica y terapéutica ante la sospecha de un defecto de la inmunidad. Existe una creciente demanda de  conocimientos sobre las inmunodeficiencias primarias, grupo extenso y complejo de patologías cuyo diagnóstico es fundamental para iniciar un tratamiento precoz y mejorar el pronostico de los pacientes. No existe ningún manual similar en el mercado. Se ha decidido una presentación sistemática y completa, con un formato atractivo y fácil de consultar y una edición a todo color que ayuda en su manejo.

En la actualidad se han descrito mas de 200 inmunodeficiencias primarias (IDP), cuya identificación ha sido posible gracias a la aplicación de técnicas de biología molecular. El conocimiento de estos defectos genéticos ha influido de forma decisiva en el diagnóstico precoz y en el tratamiento de las IDP. Las IDP son con frecuencia errónea o tardíamente diagnosticadas, lo que supone dejar al paciente en una situación vulnerable a enfermedades prolongadas, infecciones, incapacidad y daño orgánico. Las IDP conforman un  grupo heterogéneo de entidades, en las que un defecto primario puede comprometer la inmunidad innata o adaptativa, humoral o celular, de forma aislada o combinada, caracterizadas por la susceptibilidad a los procesos infecciosas como síntoma mas frecuente, así como enfermedades autoinmunes y neoplasias linfoides. Estas son habitualmente hereditarias y congénitas. El diagnóstico clínico mediante anamnesis detallada y dirigida, exploración clínica, estudios analíticos y pruebas complementarias, así como el tratamiento precoz y un seguimiento clínico e inmunológico son cruciales para la evolución del paciente, y en muchos casos su despistaje debe realizarse desde la Urgencia o Atención primaria. Si bien de forma general se describe una incidencia global de 1/10.000 nacidos vivos, existen inmunodeficiencias como la deficiencia selectiva de la IgA con una incidencia de 1/700 recién nacidos. La edad de presentación de estas entidades es muy variable, existiendo algunas patologías que se manifiestan desde el nacimiento, así como otras que pueden hacerlo en la edad adulta.

 

 

INDICE DE CONTENIDOS


ID Congenitas
I-ID combinadas de celulas T y B

II-Sindromes de ID bien definidos

III-ID predominantes de anticuerpos

IV-Enfermedades con desregulacion inmunologica

V-Defectos congenitos del numero o funcion de los fagocitos o ambos

VI- Defectos en la inmunidad innata

VII-Enfermedades autoinflamatorias

VIII-Deficiencias del complemento

ID Adquiridas

IX-Infeccion VIH

X-Infecciones en los pacientes trasplantados de organo solido y de medula osea

XI-Infecciones y otras complicaciones de los cateteres centrales

XII-Profilaxis antibiotica en cirugia

XIII-Infecciones del viajero

XIV-Antimicrobianos

Detalles de las cuotas